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BIATAIN 4630 SUPER NONAD 10x10PZ
Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Super
Dispositivo medico CE, classe III, monouso.Medicazione idrocapillare non adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente non adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da uno strato idrocolloidale che previene la macerazione della cute. Questo è a sua volta fissato ad uno strato microporoso e protettivo in TNT che garantisce un’interfaccia delicata a contatto con la cute perilesionale, consentendo allo strato idrocolloidale interno di assorbire eventuali perdite di essudato.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 h | Assorbimento g/m2, 24 h | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h | Permeabilità MVTR g/m2, 24 h | Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare non adesiva | 11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare non adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4630 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4632 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4645 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4635 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare non adesiva | 4639 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4630 | 140 x 150 |
| 4632 | 165 x 180 |
| 4645 | 160 x 250 |
| 4635 | 200 x 210 |
| 4639 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4630 | 32 unità d’ordine |
| 4632 | 24 unità d’ordine |
| 4645 | 16 unità d’ordine |
| 4635 | 12 unità d’ordine |
| 4639 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
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